Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypical, Clinical, and Molecular Aspects of Adults and Children With Homozygous Familial Hypercholesterolemia in Iberoamerica.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
40(10): 2508-2515, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32757650
2.
Clinical and molecular aspects of familial hypercholesterolemia in Ibero-American countries.
J Clin Lipidol;
11(1): 160-166, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28391882
3.
Genética de la hipercolesterolemia familiar / Genetics of familial hypercholesterolemia / Genética da hipercolesterolemia familiar
Rev. urug. cardiol;
34(3): 239-259, dic. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS-Express
| ID: biblio-1058915
4.
A new APOA1 mutation with severe HDL-cholesterol deficiency and premature coronary artery disease.
Clin Chim Acta;
388(1-2): 222-4, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17991432
5.
High incidence of type 2 diabetes in peroxisome proliferator-activated receptor gamma2 Pro12Ala carriers exposed to a high chronic intake of trans fatty acids and saturated fatty acids.
Diabetes Care;
27(9): 2251-2, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15333496
6.
Hormonal and metabolic modulation through nutrition: towards a primary prevention of breast cancer.
Breast;
19(5): 322-32, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20542695
7.
Familial hypercholesterolaemia: A global call to arms.
Atherosclerosis;
243(1): 257-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26408930
8.
Rh factor, family history and risk of breast cancer: a case-control study in Uruguay.
Cancer Detect Prev;
32(4): 277-85, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19188029
9.
Mutación en el gen de apolipoproteína B responsable de hipercolesterolemia familiar: primeros dos casos clínicos reportados en Uruguay / Mutation in apolipoprotein B gene responsible for familial hypercholesterolemia: first two cases reported in Uruguay
Rev. urug. cardiol;
28(2): 182-188, ago. 2013. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-723565
10.
Polimorfismos de ApoE y daño vascular en diabéticos tipo 2 / ApoE polymorphisms and vascular damage in type 2 diabetics
Rev. méd. Urug;
29(3): 137-46, set. 2013. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-696309
11.
Genotipo de los genes VKORC1 y CYP2C9 en la respuesta individual a la warfarina / Genotype of the VKORC1 and CYP2C9 genes in individual response to warfarin
Rev. méd. Urug;
24(4): 266-276, dic. 2008. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS, BNUY | ID: lil-694294
12.
Curso on-line: Introducción a la medicina genómica. Primera experiencia / On-line Course: Introduction to genomic medicine. First experience
Rev. méd. Urug;
23(2): 116-121, jun. 2007.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-462143
13.
Variantes de los genes CYP2C9 y apolipoproteína E en la respuesta individual a la warfarina / Variatins of gens CYO2C9 and apolipoprotein E in the induvidual response to warfarin
Rev. urug. cardiol;
21(2): 104-116, sept. 2006. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-587985
14.
Una nueva mutación en el promotor del gen del receptor de las lipoproteínas de baja densidad asociada a hipercolesterolemia familiar en homocigosis y heterocigosis / A new mutation in the LDL receptor promoter gene associated with familial hypercholesterolaemia in homo and heterozygosis
Clín. investig. arterioscler. (Ed. impr.);
21(2): 51-55, mar.-abr. 2009. ilus, tab
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| IBECS (España) | ID: ibc-59950
15.
Previniendo el infarto en el adulto joven: GENYCO, un registro nacional de hipercolesterolemia familiar / Preventing myocardial infarction in the young adult: GENYCO, a national registry of familial hypercholesterolemia
Rev. urug. cardiol;
26(1): 16-26, mar. 2011. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-609786
16.
Respuesta terapéutica inadecuada a la warfarina en un paciente genéticamente susceptible / Inadequate therapeutic response to warfarin in a patient genetically warfarin-sensitive
Rev. méd. Urug;
21(3): 242-246, oct. 2005. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-414700
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